在过去的糖尿病治疗中，核心一直是“降低血糖”。通过饮食、运动、药物、胰岛素等方式控制血糖非常重要。然而，即使血糖暂时得到改善，也不一定意味着糖尿病本身已经被完全治愈。因为，人体内可能仍然残留着“使糖尿病状态持续存在的根本原因”。

我们关注的，正是可能构成这一根本原因之一的特殊细胞——“糖尿病干细胞”。这类细胞可能会在体内保留糖尿病状态，使疾病记忆持续存在。在我们的研究中，我们正在探索是否能够通过血糖控制与5-ALA及HDAC抑制相关策略，推动糖尿病迈向根本治疗乃至治愈的可能性。

目前，该研究仍处于科学研究和临床试验验证阶段。5-ALA尚未被中国本土、日本、美国等国家或地区批准为治疗或治愈糖尿病的药物，也不是目前已经确立的糖尿病标准根治疗法。糖尿病患者不应自行停止现有药物或胰岛素治疗。如需调整治疗方案，请务必在医生指导下进行。

目前的口服药物和注射药物，不仅会作用于目标细胞，也可能作用于全身其他细胞。Biozipcode借鉴日本邮政编码的机制，通过为目标细胞分配其特有的7位氨基酸序列，尝试解决这一问题。

通过使用20种氨基酸，可以生成多达13亿种独特编码。将只有目标细胞能够识别的特定编码赋予药物载体后，有望通过血管或脑脊液，将药物更精准地递送至目标细胞。

通过这一系统，我们的目标是在尽可能降低副作用风险的同时，提高治疗精准性，并推动其在未来更广泛医疗领域中的应用可能性。

已有研究对同时摄入5-ALA和铁是否具有降低血糖值的作用进行了验证。在一项为期12周的试验中，在血糖偏高的受试者中，摄入5-ALA与铁后观察到血糖相关指标的改善。尤其是摄入量较高的人群，表现出更好的血糖控制趋势。这些结果提示，5-ALA作为糖尿病预防领域的一种新方法，具有进一步研究的可能性。

5-ALA是合成在线粒体中发挥作用的“血红素”的原料。血红素不仅存在于血液中的血红蛋白中，也参与线粒体电子传递链的功能。也就是说，5-ALA作为一种与细胞“发电站”——线粒体功能、糖代谢、氧化应激以及炎症调控等相关的成分，正在受到研究关注。

需要注意的是，目前5-ALA尚未被批准为治疗或治愈糖尿病的药物。本页面内容不构成医疗建议。糖尿病患者不应自行停止现有药物或胰岛素治疗；如需调整治疗方案，请务必在医生指导下进行。

一个像是“启动线粒体的开关”，一个像是“制造燃料的原料”

NMN和5-ALA都因与“细胞能量”和“线粒体”相关而受到关注。不过，它们的作用方式有很大不同。NMN被认为是细胞内合成NAD+的一种原料，而NAD+与能量代谢和细胞修复有关。简单来说，NMN更接近于帮助线粒体保持活跃工作的“开关”或“调节因子”。

另一方面，5-ALA是线粒体产生能量时所需的重要物质“血红素”的原料。血红素不仅参与体内氧气运输，也与线粒体内部产生能量的机制密切相关。也就是说，5-ALA与其说是单纯刺激线粒体，不如说更像是线粒体实际制造能量所需要的“汽油原料”。

如果打个比方，NMN像是帮助汽车发动机调整状态、让它更容易运转的维修技师，而5-ALA则与驱动发动机所需燃料的生成有关。二者都与健康和代谢有关，但在糖尿病和血糖控制的语境下，5-ALA由于与线粒体能量产生本身相关，因此更容易被解释为一种“支持糖代谢的成分”。

不过，NMN和5-ALA均不应被理解为可以替代糖尿病标准治疗的成分。尤其是糖尿病患者，不应因摄入营养补充产品或健康食品而自行停止药物或胰岛素治疗。

5-ALA是一种也存在于人体内的成分，与细胞中的“线粒体”功能密切相关。线粒体就像是“细胞的发电站”，负责将从食物中获得的营养转化为能量。由于5-ALA参与这一能量生成机制，因此被认为与糖代谢、疲劳感、运动功能、体温、肌肉、皮肤、毛发等多种身体功能相关。从相关论文和学术会议报告来看，围绕5-ALA提升线粒体功能、增加氧气消耗量、提高体温，以及其与运动功能、疲劳、肌少症、皮肤与肌肤状态、毛发生长、抗炎等领域的关系，已有广泛研究和介绍。

在与糖尿病的关系方面，已有将5-ALA与铁成分组合使用的临床研究报告显示，空腹血糖、糖化白蛋白、糖耐量试验指标、HbA1c等出现改善。也就是说，5-ALA并不只是单纯“让人更有精神的成分”，而是一种可能通过线粒体支持糖的利用方式和能量代谢的成分。糖尿病并不仅仅是血糖值的问题，也与全身代谢紊乱有关，因此5-ALA作为糖尿病辅助性研究方向之一，也受到关注。

进一步来看，5-ALA不仅在糖尿病领域，也在慢性疲劳、运动功能、肌少症、皮肤、毛发生长、感染症、中枢神经系统、罕见病、癌症诊断等多个领域受到研究关注。这是因为，5-ALA并不是只针对某一种特定症状发挥作用，而是与细胞能量产生和线粒体功能这一人体基础机制相关的成分。不过，这并不意味着其对所有疾病的效果都已经得到确立。

现阶段，虽然多家公司、大学及研究机构正在推进相关临床研究，但我们对于5-ALA的介绍是：它是一种可能通过支持人体基础能量代谢，从而在多种医疗与健康领域具有应用潜力的成分。

同时需要明确说明：5-ALA尚未被批准为治疗或治愈糖尿病的药物，也不是已经确立的糖尿病根治疗法。如涉及健康食品或营养补充产品，应明确理解为其不能替代药物治疗疾病。糖尿病患者不应自行停止现有药物或胰岛素治疗；如需调整治疗方案，请务必在医生指导下进行。

糖尿病通常被理解为一种血糖值升高的疾病，但我们认为，其本质“并不能仅用血糖值来解释”。即使血糖值暂时得到改善，糖尿病并发症仍可能继续进展，或病情再次恶化。在这些现象背后，可能与体内持续残留的异常细胞有关。

在我们的研究中，我们在造血干细胞分群中发现了可能与糖尿病及其并发症相关的异常骨髓来源细胞，并将其称为“糖尿病干细胞”。这种细胞可能像是在体内保留糖尿病状态的“疾病记忆”一样持续存在，并影响血管和器官的再生系统。

如果能够更深入地理解糖尿病干细胞，并在未来实现检测，糖尿病就有望不再只是作为血糖异常来评估，而是从更接近病态根源的层面，发展出新的医学评估方式。

为了更简便地发现糖尿病干细胞，或异常骨髓来源细胞，我们正在推动基于“Biozipcode™”的检测技术开发。Biozipcode™是一种利用可与特定细胞或组织结合的7个氨基酸肽进行细胞识别的技术，也可作为识别糖尿病相关异常细胞的标志物加以应用。

未来，我们希望在医疗机构的协作下，比较糖尿病患者与健康人群的外周血，明确糖尿病患者中具有特征性表现的结合细胞。在此基础上，我们将进一步将其建立为可通过流式细胞术、FACS等方法进行定量的研究用检测体系，并发展为能够客观评估糖尿病干细胞样细胞存在及变化的测定系统。

如果这一检测技术得以建立，将有可能更深入地评估糖尿病状态、并发症进展风险、复发风险以及治疗效果。进一步来看，未来还有望发展为用于辅助判断糖尿病是否改善或缓解的检测方法，并较为自然地拓展为与治疗方法相结合的伴随诊断。

在建立研究用检测体系之后，我们希望进一步应用Biozipcode™捕获芯片、小型读取设备等技术，开发可使用少量血液，未来甚至有望通过一滴血进行检测的简易检测套件。如果能够发展成为像常见病毒检测套件一样，可在医疗机构或体检机构中简便使用的检测方式，它将有可能成为更早、更深入评估糖尿病的新入口。

在这一领域，我们正在寻求与检测套件开发企业、临床检验公司、生物标志物开发企业、体外诊断产品制造商、医疗机构与体检机构、数据分析与AI辅助诊断企业，以及能够支持各国检测审批与注册的合作伙伴开展协作。要将研究阶段的发现培育成为真正可用于医疗现场的检测技术，需要从样本收集、测定体系标准化、临床数据分析，到生产制造、质量管理、监管批准等多方面的专业能力。

如果用于检测糖尿病干细胞的技术得以建立，它不仅可能服务于糖尿病治疗研究，也可能成为并发症预测、复发风险评估、治疗效果判定以及个体化医疗的重要基础技术。我们将这一检测技术定位为：更深入理解糖尿病，并在未来迈向糖尿病根本治疗的重要一步。

※关于具体开发进展，欢迎联系我们了解详情。

我们并不只是将糖尿病看作血糖值升高或血糖控制不佳的状态，而是持续关注其背后存在的细胞层面异常，尤其是作为“糖尿病干细胞”的异常骨髓来源细胞。传统糖尿病治疗主要围绕降低血糖值而发展，但如果能够识别并调控维持糖尿病状态的原因细胞，就有可能进一步走向更加根本的治疗。

基于这一思路，Biozipcode Inc.正在围绕“以异常干细胞为靶点的糖尿病治疗”“使用干细胞迁移剂的糖尿病治疗”“用于糖尿病及其并发症的新型治疗、诊断和检测的方法及制剂”“通过HDAC调节剂治疗糖尿病及其并发症的方法或治疗剂”等方向，持有、申请并推进多个与糖尿病根本治疗和诊断相关的国际专利及各国国家阶段申请。

这些知识产权未来有望以医药品、诊断产品、伴随诊断、细胞靶向治疗、生物标志物检测等多种形式实现社会化应用。我们并不只是希望持有专利本身，而是希望将研究成果真正连接到医疗实践。因此，我们期待与制药企业、生物技术公司、检验检测公司、医疗器械企业、CRO，以及具有药事注册和监管应对能力的合作伙伴推进共同开发。

需要明确的是，相关技术目前仍处于研发、科学验证及临床试验推进阶段，尚不意味着已经在中国大陆、日本、美国或其他地区获批为糖尿病治疗或治愈方法。

糖尿病是全球共同面对的重大课题，但不同国家和地区的医疗制度、药事监管、医保体系以及临床试验推进方式存在很大差异。因此，我们并不希望只在单一国家内完成项目，而是准备根据不同国家和区域的实际情况，推进专利许可授权与共同开发。

例如，在日本需要应对PMDA，在美国需要应对FDA，在欧洲需要应对EMA，在其他国家和地区也需要分别符合当地监管机构的审批流程。我们欢迎能够在当地支持这些流程的企业、医疗机构、CRO、药事咨询公司，以及能够承担各国商业化和医疗落地应用的合作伙伴加入。按国家或地区划分的独家许可、共同开发协议、临床试验合作、销售与落地应用合作等多种合作形式，均可灵活探讨。

我们的目标，是不让糖尿病的新治疗概念停留在实验室内。我们希望将糖尿病干细胞、HDAC调节、5-ALA、Biozipcode™技术相结合，把不同于传统血糖控制中心模式的新可能，逐步带向各国医疗现场。为此，我们正在寻找能够在技术、资金支持、药事监管、临床试验、生产制造和市场落地等方面共同承担项目推进的合作伙伴。

本页面内容不构成医疗建议，也不构成任何投资、代币购买或收益承诺。糖尿病患者不应自行停止现有药物或胰岛素治疗；如需调整治疗方案，请务必在医生指导下进行。

以异常干细胞为靶点的糖尿病治疗
国际申请号：PCT/JP2020/039044
国际申请日：16.10.2020

使用干细胞迁移剂的糖尿病治疗
国际申请号：PCT/JP2020/039045
国际申请日：16.10.2020

用于糖尿病及其并发症的新型治疗、诊断和检测的方法及制剂
国际申请号：PCT/JP2022/008036
国际申请日：25.02.2022

通过HDAC调节剂治疗糖尿病及其并发症的方法或治疗剂
国际申请号：PCT/JP2022/040140
国际申请日：27.10.2022

在这一领域，我们欢迎以下类型的合作：

• 高端医疗诊所
• 面向高净值人群的医疗旅游服务机构
• 体检与预防医学机构
• 再生医学诊所
• 海外医疗协调机构
• 酒店、度假村与康养设施
• Palau、UAE、日本等地区的医疗落地应用合作伙伴
• 具备国际患者接收能力的医疗机构

未来，我们的目标并不是停留在单纯销售营养补充产品，而是构建一种更具可信度的医疗落地应用模式，将检测、医生评估、生活方式指导、临床研究以及后续随访相结合。

需要说明的是，5-ALA相关项目目前仍处于研究和科学验证阶段，5-ALA尚未被批准为治疗或治愈糖尿病的药物。相关医疗服务和研究项目应遵守当地法律法规，并在合格医生和医疗机构的指导下开展。

GDT及相关项目，旨在构建一个支持糖尿病治愈研究、糖尿病干细胞生物标志物开发、包含5-ALA在内的临床研究、医疗旅游，以及未来诊断与治疗社会化应用的生态系统。

在这一领域，我们欢迎与众筹运营公司、Web3及代币相关合规服务机构、KYC／AML合规服务机构、支付与钱包相关企业、海外市场推广公司、PR公司，以及能够支持多语言信息传播的合作伙伴开展协作。我们将重视与医疗和研究领域相匹配的透明性与合规性，建立能够向全球支持者准确传递信息的体系。

代币及众筹并不保证任何投资收益或经济回报。它们仅作为一种在适当规则下，支持以实现糖尿病根本治疗为目标的研究与社会化应用的新型参与方式推进。

我们正在寻找认同糖尿病治愈研究以及利用5-ALA推进研发项目理念，并愿意协助传播众筹相关信息的介绍合作伙伴。我们欢迎医疗、健康管理、预防医学、健康食品、患者支持、康养领域的企业，媒体运营方、影响力传播者、社群运营方等，以可信赖的方式共同扩大这一项目的影响力。

众筹并不是单纯的商品销售，而是与众多支持者共同推进糖尿病根本治疗研究和社会化应用的一种机制。在介绍合作伙伴制度中，我们将在充分遵守法律法规、广告监管要求及医疗表述规范的前提下，探讨根据支持者介绍情况开展的联盟合作模式。

但是，对于5-ALA及相关研究，不能使用断定医疗效果、保证糖尿病一定能够治愈等表述。我们正在寻找愿意以研究支持和社会化应用支持为宗旨，共同进行诚实、透明信息传播的合作伙伴。

本项目的目的，是构建一个支持糖尿病研究与医疗长期社会化应用的生态系统。我们正在寻找认同这一愿景，并愿意协助传播代币相关项目信息的介绍合作伙伴。

我们欢迎Web3、代币相关合规服务、海外投资者社群、医疗与健康领域、全球市场推广、KOL、媒体、社群运营等相关企业和机构开展合作。我们希望与能够充分尊重各国家和地区法律法规、KYC／AML要求及广告监管规则，并准确传达GDT项目目的与社会意义的合作伙伴建立联系。

关于代币相关项目信息传播，也可在合规前提下探讨根据参与者介绍情况开展的联盟合作模式。但是，我们不会使用任何保证投资收益、价格上涨或未来回报的表述。GDT并不是单纯的代币销售项目，而是一个支持糖尿病研究与医疗落地应用的长期项目。我们期待理解这一宗旨，并愿意以可信赖方式进行传播的企业、媒体和社群合作伙伴与我们联系。

※本项目不在日本或中国大陆开展。

糖尿病在全球范围内拥有大量患者。由糖尿病并发症引起的失明、肾功能衰竭、神经损伤、心血管疾病、伤口愈合不良等问题，不仅给患者本人，也给家庭和社会带来了沉重负担。

面对这一课题，我们正在推进的不只是血糖管理，而是进一步接近糖尿病根本原因的研究。
为推动这项研究向前发展，我们欢迎以下形式的支持：

• 基金会提供的研究资助
• 企业通过CSR和社会责任项目提供支持
• 医疗与健康产业企业提供的共同研究经费
• 个人公益支持者的捐赠
• 与糖尿病患者支持组织开展合作
• 与大学及研究机构开展共同研究支持
• 面向国际化发展的资助、捐赠与赞助支持

收到的支持将用于临床研究、生物标志物开发、检测技术建立、监管与合规应对、国际共同研究，以及构建能够真正惠及患者的医疗模式。

我们认为，具有改变糖尿病未来可能性的研究，不应只由少数研究人员承担，而应由整个社会共同支持和推动。